Den 23 juni 2022 har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMAs kommitté för humanläkemedel, CHMP, enhälligt antagit en rekommendation att ge Pepaxti® (melphalan flufenamide, också benämnt melflufen) ett fullt marknadsgodkännande i EU.

Webbsändning för investerare, analytiker och media
Investerare, finansiella analytiker och media inbjuds att delta i en webbsändning med efterföljande frågestund den 27 juni kl. 11:00 (CET). Presentationen kommer att ledas av vd Jakob Lindberg tillsammans med CMO Klaas Bakker och CFO Annika Muskantor.

Webbsändningen kommer att sändas via https://tv.streamfabriken.com/2022-pressconference

Telefonnummer för deltagare:
SE: +46856642695
UK: +443333009270
US: +16467224902

Länk till pressmeddelandet